Prof. Dr. Hande ÇAĞLAYAN

Iletişim:
Boğaziçi Üniversitesi
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Kuzey Park, 305
34342 Bebek - Istanbul

hande@boun.edu.tr
+90 (212) 358 6881
• Hande Çağlayan'in web sayfası
• Hande Çağlayan'ın özgeçmiş
Find Hande Çağlayan's Publications on

Araştırma


Moleküler Genetik

Kalıtsal trombostik ve hemostatik bozuklukların moleküler patolojisi ve bu hastalıklar içinDNA tanı yöntemlerinin geliştirilmesi.

Türkiye'de Faktör VIII ve Faktör IX genlerinde görülen mutasyonların saptanması ve bu genlerin moleküler genetik alanında temel bazı soruları cevaplamak için model sistemler olarak kullanılması.

Türk hastalarında BFNC ve EPM1 Epilepsi subtiplerinin moleküler patolojisinin analizi.

Türk hastalarında saptanan mutasyonlar için bir veritabanı oluşturulması ve bu veritabanının güncel tutulması.

Seçilmiş Yayınlar


  • Usluer S, Salar S, Arslan M, Yiş U, Kara B, Tektürk P, Baykan B, Meral C, Türkdoğan D, Bebek N, Yalçın Çapan Ö, Gündoğdu Eken A, Çağlayan SH (2016) SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations.
    Seizure, 39:34-43. doi: 10.1016/j.seizure.2016.05.008.

  • Mignot C, von Stülpnagel C, Nava C, Ville D, Sanlaville D, Lesca G, Rastetter A, Gachet B, Marie Y, Korenke GC, Borggraefe I, Hoffmann-Zacharska D, Szczepanik E, Rudzka-Dybała M, Yiş U, Çağlayan H, Isapof A, Marey I, Panagiotakaki E, Korff C, Rossier E, Riess A, Beck-Woedl S, Rauch A, Zweier C, Hoyer J, Reis A, Mironov M, Bobylova M, Mukhin K, Hernandez-Hernandez L, Maher B, Sisodiya S, Kuhn M, Glaeser D, Wechuysen S, Myers CT, Mefford HC, Hörtnagel K, Biskup S; EuroEPINOMICS-RES MAE working group, Lemke JR, Héron D, Kluger G, Depienne C. (2016) Genetic and neurodevelopmental spectrum of SYNGAP1-associated intellectual disability and epilepsy.
    J Med Genet.pii: jmedgenet-2015-103451. doi: 10.1136/jmedgenet-2015-103451.

  • Hardies K, de Kovel CG, Weckhuysen S, Asselbergh B, Geuens T, Deconinck T, Azmi A, May P, Brilstra E, Becker F, Barisic N, Craiu D, Braun KP, Lal D, Thiele H, Schubert J, Weber Y, van 't Slot R, Nürnberg P, Balling R, Timmerman V, Lerche H, Maudsley S, Helbig I, Suls A, Koeleman BP, De Jonghe P; autosomal recessive working group of the EuroEPINOMICS RES Consortium (2015) Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia.
    Brain 138(Pt 11):3238-50. doi: 10.1093/brain/awv263.

  • Carvill GL, McMahon JM, Schneider A, Zemel M, Myers CT, Saykally J, Nguyen J, Robbiano A, Zara F, Specchio N, Mecarelli O, Smith RL, Leventer RJ, Møller RS, Nikanorova M, Dimova P, Jordanova A, Petrou S; EuroEPINOMICS Rare Epilepsy Syndrome Myoclonic-Astatic Epilepsy & Dravet working group, Helbig I, Striano P, Weckhuysen S, Berkovic SF, Scheffer IE, Medford HC (2015) Mutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures.
    Am J Hum Genet. 96(5):808-15. doi: 10.1016/j.ajhg.2015.02.016.

  • Galizia EC, Myers CT, Leu C, de Kovel CG, Afrikanova T, Cordero-Maldonado ML, Martins TG, Jacmin M, Drury S, Krishna Chinthapalli V, Muhle H, Pendziwiat M, Sander T, Ruppert AK, Møller RS, Thiele H, Krause R, Schubert J, Lehesjoki AE, Nürnberg P, Lerche H; EuroEPINOMICS CoGIE Consortium, Palotie A, Coppola A, Striano S, Gaudio LD, Boustred C, Schneider AL, Lench N, Jocic-Jakubi B, Covanis A, Capovilla G, Veggiotti P, Piccioli M, Parisi P, Cantonetti L, Sadleir LG, Mullen SA, Berkovic SF, Stephani U, Helbig I, Crawford AD, Esguerra CV, Kasteleijn-Nolst Trenité DG, Koeleman BP, Mefford HC, Scheffer IE, Sisodiya SM. (2015) CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy.
    Brain 38(Pt 5):1198-207. doi: 10.1093/brain/awv052.

  • Syrbe S, Hedrich UB, Riesch E, Djémié T, Müller S, Møller RS, Maher B, Hernandez-Hernandez L, Synofzik M, Caglayan HS, Arslan M, Serratosa JM, Nothnagel M, May P, Krause R, Löffler H, Detert K, Dorn T, Vogt H, Krämer G, Schöls L, Mullis PE, Linnankivi T, Lehesjoki AE, Sterbova K, Craiu DC, Hoffman-Zacharska D, Korff CM, Weber YG, Steinlin M, Gallati S, Bertsche A, Bernhard MK, Merkenschlager A, Kiess W; EuroEPINOMICS RES, Gonzalez M, Züchner S, Palotie A, Suls A, De Jonghe P, Helbig I, Biskup S, Wolff M, Maljevic S, Schüle R, Sisodiya SM, Weckhuysen S, Lerche H, Lemke JR. (2015)De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy.
    Nat Genet. 47(4):393-9. doi: 10.1038/ng.3239.